L’Agenzia europea del farmaco (EMA) approva Ocrelizumab (Ocrevus) per la sclerosi multipla

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Gen

L’Agenzia europea del farmaco (EMA) approva Ocrelizumab (Ocrevus) per la sclerosi multipla

riccardoroggeri_s9ft787h No Comment
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Il trattamento è indicato per SM recidivante-remittente e primariamente progressiva. La somministrazione per via endovenosa ogni 6 mesi. Si attende ……
Source: AISM-News dalla Ricerca Scientifica

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